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NMPA医疗器械、药物GCP培训
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介绍
医疗器械伦理审评与受试者权益保护（3）
全部任务
CFDA 医疗器械GCP培训须知
我国医疗器械监管与展望（1）
统计学基础（2）
医疗器械临床试验质量管理规范（1...
医疗器械临床试验机构条件和备案办...
统计学在医疗器械应用（3）
医疗器械临床试验机构条件和备案办...
统计学基础（1）
医疗器械临床试验方案撰写（1）
医疗器械临床试验质量管理规范（2...
医疗器械伦理审评与受试者权益保护...
医疗器械注册管理工作新进展
医疗器械伦理审评与受试者权益保护...
统计学在医疗器械应用（1）
医疗器械临床试验方案撰写（2）
医疗器械临床试验方案撰写（3）
统计学在医疗器械应用（2）
医疗器械伦理审评与受试者权益保护...
我国医疗器械监管与展望（2）
医疗器械伦理审评与受试者权益保护...
医疗器械临床试验方案撰写（4）
医疗器械临床试验方案撰写（五）
临床试验监查（一）
临床试验监查（二）
临床试验监查（三）
临床试验监查（四）
临床试验监查（五）
临床试验质量控制与保证（一）
临床试验质量控制与保证（二）
临床试验质量控制与保证（三）
临床试验质量控制与保证（四）
临床试验质量控制与保证（五）
临床试验机构工作介绍（一）
临床试验机构工作介绍（二）
临床试验机构工作介绍（三）
医疗器械临床试验监督抽查
GCP法规解读
GCP法规解读(2)
GCP法规解读(3）
Ⅱ到Ⅳ期临床试验的过程与与实施(...
Ⅱ到Ⅳ期临床试验的过程与与实施(...
Ⅱ到Ⅳ期临床试验的过程与与实施(...
临床研究的伦理审查(1)
临床研究的伦理审查(2)
临床研究的伦理审查(3)
临床研究的伦理审查(4)
I期临床试验方案设计(1)
I期临床试验方案设计(2)
I期临床试验方案设计(3)
II、III期临床试验的技术规范...
II、III期临床试验的技术规范...
II、III期临床试验的技术规范...
临床试验数据管理与统计分析(1)
临床试验数据管理与统计分析(2)
临床试验数据管理与统计分析(3)
机构管理探讨(1)
机构管理探讨(2)
如何迎接与配合GCP检查(1)
如何迎接与配合GCP检查(2)
001 GCP法规起源与进展
002药物临床试验质量管理规范总...
003药物临床试验质量管理规范总...
004药物临床试验质量管理规范总...
005 药物临床试验质量管理规范...
006 申办者临床试验质量管理体...
007申办者临床试验质量管理体系...
008申办者临床试验质量管理体系...
009 研究者与临床试验实施（一...
010研究者与临床试验实施（二）
011研究者与临床试验实施（三）
012药物临床试验的伦理审查（一...
014药物临床试验的伦理审查（三...
013 药物临床试验的伦理审查（...
015 药物临床试验的伦理审查（...
016II III期临床试验方案...
017 II III期临床试验方...
018 II III期临床试验方...
019 II III期临床试验方...
020 临床试验方案设计中的统计...
021临床试验方案设计中的统计学...
022临床试验方案设计中的统计学...
023 I期临床试验方案设计及实...
024I期临床试验方案设计及实施...
025I期临床试验方案设计及实施...
026临床试验必备文件
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