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CRC常规课程
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介绍
临床试验器械管理-20241204.mp4
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文件保存与管理
CRC面试分享
CRC如何进行有效沟通&整形项目...
“CRC如何协助SSU工作”“稽...
如何协助急诊项目筛选入组
CRC协助稽查、核查-20240...
临床试验稽查问题分享-20240...
CRC工作中需要注意的“时间逻辑...
CRC访视表制作分享-20240...
手术机器人/美容/角膜塑形镜/可...
肾科药物/脑电极/手术机器人监查...
CRC如何避免背锅-202403...
急诊ECMO项目分享-20240...
启动后一直没有入组-原因分析及对...
伦理及伦理审查-20240428
主协议及CRC协议-202405...
CRC CRA工作职责及内容-2...
CRC层面如何协助研究者核对入排...
CRC层面协助结题关中心流程-2...
研究资料及物资管理-202407...
培训分享（上）-20240731
培训分享（下）-20240830
医美项目受试者管理及访视经验分享...
启动前准备及启动会注意事项-20...
AE、SAE协助-2024103...
临床试验器械管理-2024120...
知情同意及受试者随访沟通技巧-2...
EDC录入和回复质疑-20241...
临床试验稽查要点解析-2024....
SOP ADM1-6,PRO1-...
SOP PRO5-17
医美项目专项分享-2025022...
PM协助CRC协议的签署及过程管...
CRC角色与职责-2025040...
CRC如何配合监查-202504...
项目问题案例分享-2025052...
协调研究者完善研究病历-2025...
医美项目分享1-20250928
医美项目分享-20250928
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项目启动后入组慢怎么做-2025...
项目问题陈述及问题回复-质控监查...
项目问题陈述及问题回复-质控监查...
阿尔法部门CRC工作培训1-20...
阿尔法部门CRC工作培训2-20...
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