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临床试验知识相关培训

简介
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临床试验相关培训
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任务列表

  • 第1任务: 受试者入组流程
  • 第2任务: 研究者文件夹与TMF文件夹
  • 第3-1任务: 不良事件判断、记录与上报
  • 第3-2任务: 不良事件判断院上报配套试题
  • 第4-1任务: 如何规范记录合并用药
  • 第4-2任务: 规范的记录合并用药配套试题
  • 第5任务: 临床试验溯源
  • 第6任务: 医疗器械缺陷处理与记录
  • 第7任务: 临床常用样本文件及表格
  • 第8任务: 不良事件通用术语
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