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临床试验知识相关培训
第4-2任务： 规范的记录合并用药配套试题
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任务列表
第1任务： 受试者入组流程
第2任务： 研究者文件夹与TMF文件夹
第3-1任务： 不良事件判断、记录与上报
第3-2任务： 不良事件判断院上报配套试题
第4-1任务： 如何规范记录合并用药
第4-2任务： 规范的记录合并用药配套试题
第5任务： 临床试验溯源
第6任务： 医疗器械缺陷处理与记录
第7任务： 临床常用样本文件及表格
第8任务： 不良事件通用术语
