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全部任务
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受试者入组流程
研究者文件夹与TMF文件夹
不良事件判断、记录与上报
不良事件判断院上报配套试题
如何规范记录合并用药
规范的记录合并用药配套试题
临床试验溯源
医疗器械缺陷处理与记录
临床常用样本文件及表格
不良事件通用术语
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