临床试验系统
随机化系统
登录
注册
首页
临床试验相关培训
CRA职责及工作内容培训
14
人加入学习
(0人评价)
CRA职责及工作内容培训
价格
免费
学习有效期
长期有效
已收藏
收藏
分享
扫一扫
扫二维码继续学习 二维码时效为半小时
分享
已收藏
收藏
该课程属于
职能部门
请加入后再学习
目录
笔记
(0)
评价
(0)
介绍
全部任务
全部任务
CRA角色、职责与工作程序
中心筛选访视
启动会召开与注意事项
合同制作与沟通
器械监查流程
省局备案流程
临床试验监查培训
知情同意书监查培训
受试者入组流程及注意事项
伦理工作安排
伦理委员会及职责介绍
PV/PD处理与上报
CRA交接工作培训
临床试验结题和中心关闭
监查报告撰写培训
伦理会PPT撰写
如何撰写临床合同
医疗器械GCP及常见问题
医疗器械临床试验流程
临床试验立项和伦理递交流程
一组临床答疑问题
研究中心合同制作与签署
临床试验启动会的准备及召开
医疗器械临床试验沟通
遗传资源法规与备案流程
案例分享
国家药品监督管理局食品药品审核查...
临床三部案例分享
临床试验器械与物资
临床五部案例分享
如何快速读懂器械试验方案
临床试验安全性管理及常见问题
临床四部案例分析
临床六部案例分享
排序：
最新笔记
最新笔记
点赞最多
暂无笔记
授课教师
eduadmin
my band
课程特色
视频(33)
考试(1)
最新学员
学员动态
郝璐璐
加入学习
Chenshiqi.0409
加入学习
DUXIN1
完成了
如何撰写临床合同
DUXIN1
开始学习
如何撰写临床合同
DUXIN1
完成了
伦理会PPT撰写
