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CRA职责及工作内容培训
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CRA职责及工作内容培训
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介绍
遗传资源法规与备案流程
全部任务
CRA角色、职责与工作程序
中心筛选访视
启动会召开与注意事项
合同制作与沟通
器械监查流程
省局备案流程
临床试验监查培训
知情同意书监查培训
受试者入组流程及注意事项
伦理工作安排
伦理委员会及职责介绍
PV/PD处理与上报
CRA交接工作培训
临床试验结题和中心关闭
监查报告撰写培训
伦理会PPT撰写
如何撰写临床合同
医疗器械GCP及常见问题
医疗器械临床试验流程
临床试验立项和伦理递交流程
一组临床答疑问题
研究中心合同制作与签署
临床试验启动会的准备及召开
医疗器械临床试验沟通
遗传资源法规与备案流程
案例分享
国家药品监督管理局食品药品审核查...
临床三部案例分享
临床试验器械与物资
临床五部案例分享
如何快速读懂器械试验方案
临床试验安全性管理及常见问题
临床四部案例分析
临床六部案例分享
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许靓雯
开始学习
CRA角色、职责与工作程序
许靓雯
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邵茹昕
加入学习
江雅珊
加入学习
徐奕轩
完成了
临床试验监查培训
