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NMPA医疗器械、药物GCP培训
第35任务： 临床试验机构工作介绍（三）
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任务列表
第1任务： CFDA 医疗器械GCP培训须知
第2任务： 我国医疗器械监管与展望（1）
第3任务： 我国医疗器械监管与展望（2）
第4任务： 医疗器械注册管理工作新进展
第5任务： 医疗器械临床试验质量管理规范（1）
第6任务： 医疗器械临床试验质量管理规范（2）
第7任务： 医疗器械临床试验机构条件和备案办法（1）
第8任务： 医疗器械临床试验机构条件和备案办法（2）
第9任务： 医疗器械伦理审评与受试者权益保护（1）
第10任务： 医疗器械伦理审评与受试者权益保护（2）
第11任务： 医疗器械伦理审评与受试者权益保护（3）
第12任务： 医疗器械伦理审评与受试者权益保护（4）
第13任务： 统计学基础（1）
第14任务： 统计学基础（2）
第15任务： 统计学在医疗器械应用（1）
第16任务： 统计学在医疗器械应用（2）
第17任务： 统计学在医疗器械应用（3）
第18任务： 医疗器械临床试验方案撰写（1）
第19任务： 医疗器械临床试验方案撰写（2）
第20任务： 医疗器械临床试验方案撰写（3）
第21任务： 医疗器械临床试验方案撰写（4）
第22任务： 医疗器械临床试验方案撰写（五）
第23任务： 临床试验监查（一）
第24任务： 临床试验监查（二）
第25任务： 临床试验监查（三）
第26任务： 临床试验监查（四）
第27任务： 临床试验监查（五）
第28任务： 临床试验质量控制与保证（一）
第29任务： 临床试验质量控制与保证（二）
第30任务： 临床试验质量控制与保证（三）
第31任务： 临床试验质量控制与保证（四）
第32任务： 临床试验质量控制与保证（五）
第33任务： 临床试验机构工作介绍（一）
第34任务： 临床试验机构工作介绍（二）
第35任务： 临床试验机构工作介绍（三）
第36任务： 医疗器械临床试验监督抽查
第任务： GCP法规解读
第任务： GCP法规解读(2)
第任务： GCP法规解读(3）
第任务： Ⅱ到Ⅳ期临床试验的过程与与实施(1)
第任务： Ⅱ到Ⅳ期临床试验的过程与与实施(2)
第任务： Ⅱ到Ⅳ期临床试验的过程与与实施(3)
第任务： 临床研究的伦理审查(1)
第任务： 临床研究的伦理审查(2)
第任务： 临床研究的伦理审查(3)
第任务： 临床研究的伦理审查(4)
第任务： I期临床试验方案设计(1)
第任务： I期临床试验方案设计(2)
第任务： I期临床试验方案设计(3)
第任务： II、III期临床试验的技术规范要点(1)
第任务： II、III期临床试验的技术规范要点(2)
第任务： II、III期临床试验的技术规范要点(3)
第任务： 临床试验数据管理与统计分析(1)
第任务： 临床试验数据管理与统计分析(2)
第任务： 临床试验数据管理与统计分析(3)
第任务： 机构管理探讨(1)
第任务： 机构管理探讨(2)
第任务： 如何迎接与配合GCP检查(1)
第任务： 如何迎接与配合GCP检查(2)
第37任务： 001 GCP法规起源与进展
第38任务： 002药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（一）
第39任务： 003药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（二）
第40任务： 004药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（三）
第41任务： 005 药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（四）
第42任务： 006 申办者临床试验质量管理体系（一）
第43任务： 007申办者临床试验质量管理体系（二）
第44任务： 008申办者临床试验质量管理体系（三）
第45任务： 009 研究者与临床试验实施（一）
第46任务： 010研究者与临床试验实施（二）
第47任务： 011研究者与临床试验实施（三）
第48任务： 012药物临床试验的伦理审查（一）
第49任务： 013 药物临床试验的伦理审查（二）
第50任务： 014药物临床试验的伦理审查（三）
第51任务： 015 药物临床试验的伦理审查（四）
第52任务： 016II III期临床试验方案设计与研究者手册（一）
第53任务： 017 II III期临床试验方案设计与研究者手册（二）
第54任务： 018 II III期临床试验方案设计与研究者手册（三）
第55任务： 019 II III期临床试验方案设计与研究者手册（四）
第56任务： 020 临床试验方案设计中的统计学要求（一）
第57任务： 021临床试验方案设计中的统计学要求（二）
第58任务： 022临床试验方案设计中的统计学要求（三）
第59任务： 023 I期临床试验方案设计及实施（一）
第60任务： 024I期临床试验方案设计及实施（二）
第61任务： 025I期临床试验方案设计及实施（三）
第62任务： 026临床试验必备文件
